1-磷酸-神经鞘氨醇对荷卵巢癌小鼠的抗肿瘤血管生成作用  

作　　者：冯倩 邹余粮[2] 

机构地区：[1]陕西省铜川市耀州区人民医院妇产科,陕西铜川727100 [2]西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西西安710061

出　　处：《贵州医药》2018年第2期150-152,共3页Guizhou Medical Journal

摘　　要：目的探讨1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对荷卵巢癌小鼠的抗肿瘤血管生成作用。方法 BALB/c裸小鼠30只建立荷卵巢癌模型,随机分成三组,生理盐水组(NS组)、DDP组、DDP+S1P组,给药剂量为DDP组40mg/kg,DDP+S1P组5mg/kg,NS组给予等体积量生理盐水;测定抑瘤率、血清性激素、脾细胞T淋巴细胞亚群情况,并进行VEGF表达的免疫组化分析。结果给药后DDP+S1P组抑瘤率明显高于DDP组(P<0.05);DDP组给药后的血清FSH和LH显著高于给药前及NS组(P<0.05),DDP+S1P组给药前后的血清FSH与LH对比差异无统计学意义(P>0.05),与NS组差异也无统计学意义(P>0.05)。给药后,DDP组FSH及LH均明显高于DDP+S1P组及NS组(P<0.05),其余组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。给药后DDP+S1P组、DDP组与NS组CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF染色均定位于细胞核,给药后DDP+S1P组、DDP组的VEGF阳性率均明显高于NS组(P<0.05)。结论 S1P在荷卵巢癌小鼠的应用能抑制VEGF的表达,对化疗小鼠卵巢的生殖内分泌功能起保护作用,促进T淋巴细胞细胞亚群恢复正常,从而有效发挥抑瘤效果。

关 键 词：1-磷酸-神经鞘氨醇 卵巢癌小鼠 肿瘤血管生成 性激素 T淋巴细胞亚群 

分 类 号：R737.3[医药卫生—肿瘤]