sTRAIL及sPD-L1在急性髓细胞白血病患者血清中的表达  

作　　者：李萌 董航[1] 赵悦荣 张淑萍[1] 张纯[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154003

出　　处：《黑龙江医药科学》2018年第1期63-65,共3页Heilongjiang Medicine and Pharmacy

基　　金：黑龙江省卫生计生委科研课题;编号:2017-378

摘　　要：目的:探讨可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡配体(s TRAIL)与可溶性程序性死亡因子配体-1(s PD-L1)在急性髓细胞白血病患者中的表达及二者的相关性。方法:选取我院2015-05~2017-05收治的38例初发急性髓系白血病患者作为AML初治组,(所有患者均完成1个疗程的标准化疗),根据患者化疗后的骨髓象再分为完全缓解组及未完全缓解组。选取同期就诊于我院体检中心的20例健康体检者作为健康对照组。采用酶联免疫修复试验(ELISA)检测所有实验对象血清中s TRAIL及s PD-L1的表达水平。结果:初发的AML患者血清中s TRAIL及s PD-L1的表达较健康对照组均升高明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。经过一个标准的化疗后患者血清中s TRAIL的表达的较治疗前有所升高,且未完全缓解组较完全缓解组升高显著,差异有统计学意义(P<0.05);s PD-L1的表达较治疗前有所下降,与未完全缓解组相比较,完全缓解组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);s TRAIL及s PD-L1在AML患者中的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论:s TRAIL及s PD-L1的高表达可能与AML的发生、发展相关。因此检测s TRAIL及s PD-L1的表达水平对AML患者的早期诊断、监测疗效和评价预后具有一定意义。

关 键 词：急性髓细胞白血病 TRAIL PD-L1 免疫酶联 

分 类 号：R557[医药卫生—血液循环系统疾病]