混合性节细胞瘤-垂体腺瘤:一种罕见鞍区肿瘤的发病机制见解  

Mixed gangliocytoma-pituitary adenoma: insights on the pathogenesis of a rare sellar tumor

作　　者：Lopes M B Sloan E Polder J 蔡珊珊[1] 王行富[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院病理科,福州350005

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2018年第2期172-172,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：鞍区原发的节细胞瘤罕见，大多数由节细胞和垂体腺瘤两种成分构成，形成所谓的混合性节细胞瘤-垂体腺瘤。大多数节细胞瘤-垂体腺瘤具有内分泌相关临床表现，主要为肢端肥大症，罕见者有库欣病和高泌乳素血症。该研究评估了10例混合性节细胞瘤-生长激素腺瘤的细胞分化程度和谱系特异性转录因子表达模式。免疫组化染色显示表达垂体类激素、

关 键 词：节细胞瘤 垂体腺瘤 鞍区肿瘤 混合性 发病机制 特异性转录因子 高泌乳素血症 细胞分化程度 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]