以颅神经受损为表现的重症肌无力一例并文献复习  

作　　者：王娟 陈秀 

机构地区：[1]西南医科大学附属医院,四川泸州646000

出　　处：《海南医学》2018年第4期579-581,共3页Hainan Medical Journal

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经-肌肉接头突触后膜的获得性自身免疫性疾病,可以累及颅神经,但仅累及双侧面神经、迷走神经及舌咽神经的病例并不多见。现对2016年12月西南医科大学附属第一医院神经内科收治1例以双侧面神经、迷走神经及舌咽神经受损为临床表现的重症肌无力进行报道,并复习相关文献来学习MG的诊断和治疗。

关 键 词：重症肌无力 颅神经 诊断 治疗 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]