KP对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内ERK、MMP-9、VEGF表达的影响  

作　　者：孙新六[1] 

机构地区：[1]泰安市中心医院,山东泰安271000

出　　处：《山东医药》2018年第5期35-37,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨黑色素转移抑制基因(KP)对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内细胞外调节蛋白激酶(ERK)、MMP-9、VEGF表达的影响。方法取自愿终止妊娠者胎盘,剪取胎盘绒毛膜组织,分离并培养滋养层细胞。将滋养层细胞随机分为三组,对照组常规培养,KP组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白进行培养,KP+P234组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白及其抑制剂P234(终浓度5μmol/L)进行培养,均培养30 min。用细胞划痕实验检测各组滋养层细胞迁移率;荧光定量PCR法检测细胞内KP、GPR54、MMP-9、VEGF mRNA表达;Western blotting法检测细胞内ERK蛋白表达。结果与对照组比较,KP组、KP+P234组细胞迁移率低(P均<0.05),KP组最低(P<0.05)。KP组KP mRNA相对表达量较KP+234组高(P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);三组GPR54 mRNA相对表达量比较,P均>0.05;与对照组比较,KP组、KP±P234组MMP-9、VEGF mRNA相对表达量低(P均<0.05),KP组最低(P均<0.05)。与对照组比较,KP组、KP±P234组ERK蛋白相对表达量低(P均<0.05),KP组最低(P<0.05)。结论 KP可抑制早期胎盘滋养层细胞迁移,抑制细胞内ERK、MMP-9及VEGF表达。

关 键 词：胎盘 滋养层细胞 黑色素转移抑制基因 细胞外调节蛋白激酶 基质金属蛋白酶 血管内皮细胞生长因子 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]