结核分枝杆菌Erp蛋白PGLTS的4基序突变体的构建  

作　　者：郝秀静[1] 马超[1] 李敏[1] 赵东[1] 马佳丽[1] 

机构地区：[1]西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室/宁夏大学,宁夏银川750021

出　　处：《江苏农业科学》2016年第7期31-34,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：宁夏回族自治区科技支撑计划(编号:4130397);国家自然科学基金(编号:30960289)

摘　　要：以结核分枝杆菌H37Ra DNA为模板,通过PCR扩增,获得靶基因erp片段。采用重叠延伸PCR的方法得到erp基因PGLTS的4基序的突变体,依次删除突变体的C-末端、N-末端和C/N-端,构建重组质粒p ET28a-C4、p ET28a-N4、p ET28a-CN4,转化BL21(DE3)p Lys S。对重组菌株IPTG诱导后的表达产物进行Tricine SDS-PAGE,得到大小分别约为11.2、15.4、4.8 ku的目的蛋白。Western blotting分析结果表明,目的蛋白表达特异。

关 键 词：结核分枝杆菌 重复输出蛋白 重叠延伸PCR PGLTS 原核表达 

分 类 号：S855.2[农业科学—临床兽医学]