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机构地区:[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124
出 处:《中国肿瘤生物治疗杂志》2018年第3期305-309,共5页Chinese Journal of Cancer Biotherapy
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.81428016);北京市科技攻关计划资助项目(No.K2015311201501)~~
摘 要:TET1(ten-eleven-translocation 1)是一种羟甲基化酶基因,该酶能够催化5甲基胞嘧啶(5-methyl-cytosine,5mC)形成5羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethyl-cytosine,5hmC),在DNA甲基化调控中发挥重要作用。最近研究表明,TET1的低表达与肿瘤发生有关,可作为癌症治疗潜在标志物,表明TET1可作为肿瘤抑制基因。此外,除了它的双氧酶活性外,TET1还可以诱导上皮细胞间质转变,并充当调节基因转录的辅助活化因子,如癌症的低氧应答基因的调节因子。这表明TET1也可做为癌基因促进肿瘤的发生。因此,在癌症和发育生物学中,TET1的调控机制是十分复杂的,TET1基因突变也已有报道。本文就TET1在肿瘤发生中的不同作用进行了综述,深入阐述TET1的作用对拓展DNA去甲基化机制的认识及发现肿瘤治疗新靶标具有重要价值。
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