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机构地区:[1]广东药科大学附属第一医院血液科,广东广州510080
出 处:《广东医学》2018年第6期832-836,841,共6页Guangdong Medical Journal
基 金:广东省公益基金项目(编号:2014A020212415);广东药科大学科技处;附属第一医院联合自然科学教育培育基金项目(编号:GYFYLH201318)
摘 要:目的探讨蛋白质Z(PZ)表达对肺腺癌细胞侵袭转移的影响。方法选取人肺腺癌细胞株ACC212102、A549及SPCA-1。Western blot法分别检测ACC212102、A549以及SPCA-1肺腺癌细胞株中PZ的表达情况;设计合成针对抑制PZ表达的siRNA-PZ(siRNA-PZ组)、阴性对照siRNA-NC(siRNA-NC组)及空白对照Mock(Mock组),并转染至A549细胞中;用Western blot法分别检测转染后低表达PZ的A549细胞,阴性对照组细胞及高表达PZ的A549肺腺癌细胞中的Slug蛋白、N-钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达变化;用划痕试验、Transwell迁移实验、Transwell侵袭实验检测转染后低表达PZ的A549细胞,阴性对照组细胞及高表达PZ的A549肺腺癌细胞迁移及侵袭能力变化。结果 ACC212102、A549、SPCA-A三种肺腺癌细胞均高表达PZ蛋白。沉默PZ表达siRNA转染后,细胞内PZ表达水平明显低于Mock组及siRNA-NC组(P<0.05),细胞中与侵袭转移相关蛋白Slug、N-cadherin、Vimentin表达水平均低于两对照组(P<0.05),siRNA-PZ组的划痕迁移和Transwell迁移和侵袭能力、划痕迁移速度均下降(P<0.05)。结论抑制PZ表达,影响间质上皮转换指标,下调Slug、N-cadherin、Vimentin表达改变,提示PZ通过EMT影响了肺腺癌细胞的侵袭转移,为研究PZ与肺肿瘤转移奠定了研究基础。
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