染色体微阵列技术在检测子痫前期发病机制中遗传变异的应用进展  

作　　者：伍绍文[1] 赵友萍[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院围产医学部,北京100026

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2018年第3期1-3,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基　　金：北京市优秀人才项目(2015000021469G214);北京市医管局"青苗"计划(QML20161401);首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项(项目编号:fcyy201414)

摘　　要：子痫前期是一种严重威胁母婴健康的妊娠期全身性疾病,于妊娠20w后出现,以高血压、蛋白尿为主要表现,其发病率为5%-8%,是母婴死亡的主要原因之一。其发病机制不详。主要与遗传、环境及其交互作用引起免疫损伤和炎症紊乱,引起母胎冲突,可能导致了子痫前期发生和发展。有研究报道,遗传因素占子痫前期病因的50%以上。

关 键 词：子痫前期 遗传易感基因 凝血因子 染色体 等位基因 微阵列 发病机制 

分 类 号：R714.245[医药卫生—妇产科学]