遗传易感基因

作品数：85被引量：207H指数：8
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鼻咽癌遗传易感基因的研究进展
《中国细胞生物学学报》2025年第3期316-328,共13页王曈旻 贾雯慧 贾卫华 
四大慢病重大专项(批准号:2023ZD0501000);国家自然科学基金面上项目(批准号:82273705、82373656、82473703);广州市青年科技人才托举工程项目(批准号:QT2024-030);中山大学中央高校基本科研业务费专项资金(批准号:24ykgb002);中山大学肿瘤防治中心青年人才提升计划(批准号:YTPSYSUCC-0076)资助的课题。
鼻咽癌是一种起源于鼻咽黏膜上皮的恶性肿瘤,与EB病毒感染密切相关,高发于我国华南地区及东南亚等地。大量研究表明,遗传因素在鼻咽癌的发病中发挥了重要作用。传统的候选基因研究和全基因组关联研究(GWAS)已经揭示了许多鼻咽癌遗传关...
关键词：鼻咽癌 遗传易感基因 EB病毒 人类白细胞抗原 多组学 
乳糜泻遗传易感基因的研究进展
《现代免疫学》2025年第1期74-81,共8页薛生龙 史甜 高峰 
国家自然科学基金地区基金项目(82260116)。
乳糜泻(celiac disease,CeD)是一种由遗传易感基因携带者摄入含麸质蛋白的谷物后引起的自身免疫性小肠疾病。遗传因素在其发病过程中发挥重要作用。几乎所有的CeD患者都携带HLA-DQ2/DQ8,其占CeD约40%的遗传致病原因,其余60%病例由大量的...
关键词：乳糜泻 人类白细胞抗原基因 非人类白细胞抗原基因 
卵巢癌预防性手术4例报告并文献复习
《中国实用妇科与产科杂志》2024年第3期381-384,共4页蒋清秀 王海霞 傅春玲 王冬 邹冬玲 
重庆市自然科学基金(CSTB2023NSCQ-MSX1030);重庆市科研机构绩效激励引导专项(cstc2021jxjl130032,cstc2022jxjl120039);重庆市科卫联合医学科研项目(2023ZDXM029,2023MSXM043);宁夏回族自治区重点研发计划(2023BEG02037);基于类器官技术的妇科肿瘤个体化治疗策略研究(cstc2024ycjh-bgzxm0162)。
卵巢癌是女性生殖系统致死率最高的恶性肿瘤。由于缺乏有效的筛查手段,80%的病例在Ⅲ期和Ⅳ期发生广泛转移后才确诊,5年生存率分别为41%和20%[1]。超过20%的卵巢癌与基因的胚系突变有关,称为遗传性卵巢癌[2]。对卵巢癌患者进行基因检测...
关键词：卵巢癌 遗传易感基因 预防性手术 
新冠肺炎遗传易感基因的研究进展被引量：2
《遗传》2023年第11期963-975,共13页李元丰 吴天准 陈顺琦 王玉婷 曾涛 李若凡 周钢桥 
广州实验室应急攻关项目(编号:EKPG21-19);南京医科大学全球健康中心开放合作项目(编号:JX103SYL202200313)资助。
新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染人体后,个体间存在显著不同的新冠肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)临床症状。机体遗传因素在新冠病毒感染后的临床转归过程中发挥重要的作用...
关键词：新冠病毒 新冠肺炎 遗传易感基因 全基因组关联研究 
髓系肿瘤遗传易感基因在骨髓增殖性肿瘤中的临床价值被引量：1
《中国实验血液学杂志》2023年第4期1119-1124,共6页高杉 段依璠 张宇卉 滕广帅 杜晨霄 白洁 
天津市教委科研计划项目(自然科学)(2022ZD072,2022KJ253)。
目的:探讨髓系肿瘤遗传易感基因对骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者临床特征的影响。方法:收集2017年9月至2021年12月就诊于天津医科大学第二医院的232例MPN患者,通过靶向二代测序技术检测髓系肿瘤相关基因,并进行胚系验证,分析携带髓系肿瘤遗...
关键词：遗传易感基因 骨髓增殖性肿瘤 疾病进展 
出生缺陷遗传易感基因及营养因素的流行病学调查研究
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第6期79-83,共5页陈丽霞 胡君 彭贤容 
探讨内江市出生缺陷遗传易感基因及营养因素的流行病学状况。方法 选取2018年1月-2021年6月1000名于我院就诊内江市地区育龄妇女作为研究对象,对其展开流行病学调查分析,检测“叶酸-同型半胱氨酸通路” (MTHFR C677T)基因多态性、同型...
关键词：内江市 出生缺陷 遗传易感基因 营养因素 流行病学 
慢性阻塞性肺疾病合并肺癌的免疫和遗传研究进展被引量：8
《中华结核和呼吸杂志》2022年第4期409-414,共6页刘云欢 葛海燕 朱惠莉 
国家自然科学基金(81871100);国家重点研发计划(2020YFC2009001);上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk02801);上海市科学技术委员会科研项目(21140902500);上海市卫生健康委员会科研项目(202140036)。
慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)和肺癌是当今病死率最高的两大呼吸系统疾病,给人类健康造成严重威胁,给社会和家庭带来巨大负担。慢阻肺合并肺癌的机制非常复杂,为更好理清两者关系,本文从免疫角度和基因角度对现有研究进行逐一梳理。其...
关键词：慢性阻塞性肺疾病 呼吸系统疾病 固有免疫 遗传易感基因 靶向治疗 中性粒细胞 巨噬细胞 氧化应激 
早发性乳腺癌的遗传易感基因及临床特征被引量：6
《国际肿瘤学杂志》2022年第4期206-209,共4页黎立喜 温霆宇 管秀雯 翟婧彤 马飞 
国家自然科学基金(81874122)。
目的探讨中国早发性(发病年龄≤35岁)乳腺癌遗传易感基因的胚系突变率及临床特征。方法收集2015年1月1日至2019年12月31日中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院收治的150例发病年龄≤35岁的乳腺癌患者的临床信息和外周血标本,提取DNA...
关键词：乳腺肿瘤 早发 遗传 易感基因 
肿瘤也有可能遗传--林奇综合征
《中老年保健》2022年第4期8-9,共2页介建政 
2013年,著名影星安吉丽娜·朱莉在尚未检出有明确肿瘤病灶的情况下,因检测到携带肿瘤遗传易感基因BRCA1突变,就选择接受双侧乳腺切除手术,两年后又进行了卵巢和输卵管的预防性切除术。这个爆炸性新闻掀起了公众对遗传性肿瘤的关注热潮...
关键词：双侧乳腺 肿瘤病灶 切除手术 遗传易感基因 爆炸性新闻 著名影星 林奇综合征 预防性切除 
ANRIL在动脉粥样硬化发病机制及临床应用中的研究进展被引量：2
《实用老年医学》2022年第4期417-420,共4页李成城 曹海涛 吴奇勇 
ANRIL为激酶4抑制因子(INK4)基因座中反义非编码RNA,又称CDKN2B-AS,为CHD的遗传易感基因[1]。而动脉粥样硬化(AS)是造成CHD发病的主要病因,ANRIL与动脉斑块的形成和迁移、血管狭窄和闭塞等病理过程密切相关[2],本文旨在探讨ANRIL在AS形...
关键词：动脉斑块 遗传易感基因 非编码RNA 抑制因子 动脉粥样硬化发病机制 病理过程 临床应用 主要病因 
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