ANRIL在动脉粥样硬化发病机制及临床应用中的研究进展  

作　　者：李成城 曹海涛 吴奇勇[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属常州市第二人民医院胸心外科,江苏省常州市213000 [2]温州医科大学附属温岭医院(温岭市第一人民医院)心血管内科,浙江省台州市317500

出　　处：《实用老年医学》2022年第4期417-420,共4页Practical Geriatrics

摘　　要：ANRIL为激酶4抑制因子(INK4)基因座中反义非编码RNA,又称CDKN2B-AS,为CHD的遗传易感基因[1]。而动脉粥样硬化(AS)是造成CHD发病的主要病因,ANRIL与动脉斑块的形成和迁移、血管狭窄和闭塞等病理过程密切相关[2],本文旨在探讨ANRIL在AS形式过程中的作用机制和临床意义。

关 键 词：动脉斑块 遗传易感基因 非编码RNA 抑制因子 动脉粥样硬化发病机制 病理过程 临床应用 主要病因 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]