家族性嗜铬细胞瘤一家系报告并文献复习  

Familial Pheochromocytoma: A Family Report and Literature Review

作　　者：李文智[1] 王忠[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属第九人民医院泌尿外科,上海200011

出　　处：《泌尿外科杂志（电子版）》2017年第4期50-53,共4页Journal of Urology for Clinicians(Electronic Version)

基　　金：上海市科委专项基金(134119a9800)支持

摘　　要：家族性嗜铬细胞瘤（familial pheochromocytoma）是嗜铬细胞瘤的一种特殊类型。早在1947年Calkins和Howard首先提出有家族倾向的嗜铬细胞瘤,Williams于1965年报告17例嗜铬细胞瘤中,6例有家族史,证实了有家族性嗜铬细胞瘤的存在。家族性嗜铬细胞瘤多为双侧多发或两个以上的内分泌腺受累,发病年龄较早,常见于儿童。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 遗传性 腹腔镜下 肾上腺肿瘤切除术 家族性疾病 文献复习 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]