1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖靶向NFKB2的分子对接研究  

The Molecular Docking Research of PGG Targeting NFKB2

作　　者：郑眉光[1] 雷炳喜[1] 黄毓韬 周志威[1] 赵义营 李文鹏 刘正豪[1] 王圣文[1] 蔡望青[1] 邓跃飞[1] ZHENG Mei-guang, LEI Bing-xi, HUANG Yu-tao, ZHOU Zhi-wei, ZHAO Yi-ying, LI Wen-peng, LIU zheng-hao, WANG Sheng-wen, CAI wang-qing, DENG Yue-fei(Department of Neurosurgery, Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen university, 51012)

机构地区：[1]中山大学孙逸仙纪念医院,510120

出　　处：《岭南急诊医学杂志》2018年第2期127-129,共3页Lingnan Journal of Emergency Medicine

摘　　要：目的:1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖是否可与NFKB2形成良好的分子对接,形成稳定的相互作用。方法:使用Auto Dock软件计算NFKB2与PGG的结合模式和亲和力。结果:PGG与受体NFKB2具有较好的对接,可形成稳定的相互作用,极性相互作用及氢键是主要的相互作用类型。结论:PGG很有可能通过NFKB2发挥作用,NFKB2很有可能是PGG的作用靶点。Objective： To analyze whether PGG could combine with NFKB2 to form stable interaction. Methods ： To analyze the binding model and affinity of NFKB2 and PGG using AutoDock software. Results ： PGG can combine with NFKB2 stably mainly via polar interaction and hydrogen bond. Conclusion ： PGG can target NFKB2 via molecular docking research.

关 键 词：1 2 3 4 6-五没食子酰葡萄糖 NFKB2 分子对接 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]