慢病毒介导siRNA干扰尿路上皮癌相关基因1表达对人肺腺癌细胞系A549恶性行为的影响  

作　　者：孙莉[1] 郭颖[1] 杨红兰 

机构地区：[1]胜利石油管理局胜利医院肿瘤科,山东东营257055 [2]东营市人民医院肿瘤医院化疗科

出　　处：《中国老年学杂志》2018年第11期2733-2736,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：泰州市2016年科学技术进步计划(GKY1604)

摘　　要：目的探究干扰尿路上皮癌相关基因(UCA)1的表达对人肺腺癌细胞系A549恶性行为的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测人肺腺癌细胞系A549、H358、H1299、H460及人支气管上皮细胞系HBE中UCA1的表达情况;慢病毒转染表达针对UCA1的小干扰RNA(siRNA)的载体,同时转染空白载体于A549细胞中,分别作为干扰组及对照组细胞,RT-PCR检测两组细胞UCA1的表达情况,MTS实验检测两组细胞0、12、24、48及72 h的增殖能力,Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞转移能力,免疫印迹实验检测上皮间充质转化(EMT)相关分子E-钙黏蛋白(cadherin)及波形蛋白(Vimentin)的表达。结果 A549、H358、H1299、H460细胞系中UCA1的表达均显著高于HBE细胞系,差异有统计学意义(P<0.05),且A549细胞系表达高于其他肺腺癌细胞系。干扰组细胞UCA1的表达显著低于对照组(P<0.05),干扰效率73.2%。干扰组细胞48及72 h增殖能力显著低于对照组细胞(P<0.05)。干扰组侵袭及迁移细胞数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰组细胞E-cadherin表达相比对照组显著上调,而Vimentin表达相比对照组显著下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外干扰UCA1的表达可通过下调A549细胞EMT进程抑制增殖及转移能力,UCA1可能是潜在的肺腺癌靶向治疗位点。

关 键 词：肺腺癌 尿路上皮癌相关基因1 肿瘤增殖转移 上皮间充质转化 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]