丹皮酚干预联合靶向沉默肾上腺髓质素对胃癌细胞生物学行为的影响  

作　　者：孙晶 李岩 乔富浩 

机构地区：[1]新泰市中医医院,山东泰安271200

出　　处：《山东医药》2018年第20期28-31,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划(2017WSA09036)

摘　　要：目的探讨丹皮酚干预联合靶向沉默肾上腺髓质素(AM)对胃癌细胞生物学行为的影响。方法设计3条靶向沉默AM的小干扰RNA(siRNA),分别为siRNA-839、siRNA-1008、siRNA-1135。经筛选,160μmol/L的siRNA-839靶向沉默AM的效率最高。选择胃癌细胞BGC-823,分别加入0、7.81、15.63、31.25、62.50、125.00 mg/m L丹皮酚和160μmol/L siRNA-839;经验证,62.50 mg/m L丹皮酚与160μmol/L siRNA-839作用48 h抑制细胞增殖效果最明显。取传3代、对数生长期胃癌细胞BGC-823,随机分为空白对照组、丹皮酚组、siRNA-839组、联合组,空白对照组加入含10%FBS的DMED培养基1 800μL和生理盐水200μL,丹皮酚组加入含10%FBS的DMED培养基1 875μL和丹皮酚注射液125μL,siRNA-839组加入含10%FBS的DMED培养基1 840μL和160μmol/L siRNA-839 160μL,联合组加入含10%FBS的DMED培养基1 715μL、丹皮酚注射液125μL和160μmol/L siRNA-839 160μL。分别采用平板克隆增殖实验、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭、迁移能力和细胞凋亡率。结果联合组、丹皮酚组、siRNA-839组克隆形成率、穿膜细胞数均明显低于空白对照组,划痕间距、细胞凋亡率均明显高于空白对照组(P均<0.05);联合组克隆形成率、穿膜细胞数均明显低于丹皮酚组、siRNA-839组,划痕间距、细胞凋亡率均明显高于丹皮酚组、siRNA-839组(P均<0.05);丹皮酚组与siRNA-839组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论丹皮酚与siRNA-839联用可协同抑制胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力并促进胃癌细胞凋亡;丹皮酚的最佳浓度为62.50 mg/m L,siRNA-839的最佳浓度为160μmol/L。

关 键 词：胃癌 丹皮酚 肾上腺髓质素 小干扰RNA 生物学行为 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]