美国上市首款人造虹膜  

出　　处：《家庭用药》2018年第7期5-5,共1页

摘　　要：美国食品和药物管理局近日批准了首款人造虹膜在美国上市，其可通过手术植入患有先天性无虹膜症等疾病的成人和儿童患者的眼中。 一项针对389名成人和儿童虹膜疾病患者进行的临床试验显示，这一产品安全有效。超过70％的患者称畏光状况有明显改善，94％的患者对外观表示满意。

关 键 词：美国食品和药物管理局 人造虹膜 上市 先天性无虹膜症 儿童患者 虹膜疾病 手术植入 临床试验 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]