TSPAN31调节靶基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响  

作　　者：李丹[1] 孙雪萌 邓远斐 赵青[1] 

机构地区：[1]广州医科大学生物化学与分子生物学教研室,广东广州510182

出　　处：《广东医学》2018年第14期2122-2125,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81372466)

摘　　要：目的探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒。用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5)。MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05)。结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖。

关 键 词：宫颈癌 TSPAN31 CDK4 增殖 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]