奥咪拉唑的合成  

Synthesis of omeprazole

作　　者：刘秀兰 

机构地区：[1]山西博康药业有限公司研究室,太原030021

出　　处：《山西医科大学学报》2002年第4期330-332,共3页Journal of Shanxi Medical University

摘　　要：以对氨基苯甲醚为起始原料 ,经酰胺化、硝化、还原、成咪唑环制得前体 2 巯基 5 甲氧基苯并咪唑。另以 3,5 二甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、羟甲基化及氯化后制得 3,5 二甲基 4 甲氧基 2 氯甲基吡啶。然后在甲醇中缩合。Omeprazole,a H +,K + ATPase inhibitor,was synthesized from 2 thiol 5 methoxy 1H benzimidazole (2) by condensation with 3,5 dimethyl 4 methoxy 2 chloromethylpyridyne(3) in methyl alcohol and then by oxidation with 3 chloroperoxybenzoic acid.The intermediate 3 was prepared from 3,5 dimethylpyridyne rough oxideation,nitration,methoxiation,hydroxymethylate and chlorination.The intermediate 2 was prepared from p aminoanisole by nitration,reduction and cyclization with carbon disulfide.

关 键 词：奥咪拉唑 合成 3 5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶 工艺学 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工] R975[医药卫生—药品]