欧盟评估证实达利珠单抗的风险大于获益  

出　　处：《中国医药导刊》2018年第6期379-379,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：2018年5月18日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）发布多发性硬化症治疗药物达利珠单抗（Zin-bryta）的评估结果，确认其可能会对脑部、肝脏和其他器官造成严重且可能致命的免疫反应。Zinbryta是2016年获准用于治疗复发型多发性硬化症的药物。迄今为止，全世界已有超过10000名患者接受了Zinbryta治疗。大多数欧盟患者在德国进行治疗。

关 键 词：评估委员会 达利珠单抗 风险 欧盟 多发性硬化症 治疗药物 药品管理局 药物警戒 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]