CALR基因突变的原发性血小板增多症三例并文献复习  

Essential thrombocythemia with CALR gene mutation： report of three cases and review of literature

作　　者：魏玉萍[1] 包慎[1] 冶秀鹏[1] 王春华[1] 郭莹[1] 智峰[1] Wei Yuping;Bao Shen;Ye Xiupeng;Wang Chunhua;Guo Ying;Zhi Feng(Department of Hematology,People＇s Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region,the First Affiliated Hospital of Northwest Minzu University,Yinchuan 750002,China)

机构地区：[1]宁夏回族自治区人民医院 西北民族大学第一附属医院血液科,银川750002

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2018年第6期362-364,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：宁夏回族自治区自然科学基金（NZ16179）

摘　　要：目的 探讨原发性血小板增多症（ET）中CALR基因突变患者的临床特征.方法 报道宁夏回族自治区人民医院确诊的3例CALR基因突变的ET患者,并进行相关文献复习.结果 结合实验室、骨髓检查及CALR基因检测结果,3例患者明确诊断为CALR基因突变阳性ET,长期给予阿司匹林联合干扰素α治疗,病情稳定.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值.

关 键 词：血小板增多 自发性 骨髓增殖性肿瘤 CALR基因 JAK2基因 

分 类 号：R558.3[医药卫生—血液循环系统疾病]