诱导多能干细胞在遗传性血液病中的应用与前景  

作　　者：刘益 胡韦维 张鹏辉[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院检验科,400014

出　　处：《检验医学与临床》2018年第18期2826-2828,2835,共4页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：异基因造血干细胞移植（HSCT）是目前根治遗传性、恶性血液系统疾病的最重要的手段,然而配型成功率低、易发生急性移植物抗宿主病严重限制了其在临床治疗中的广泛应用。诱导多能干细胞（iPSCs）具有细胞来源广、可直接从患者自身获得、在体外可诱导分化为造血祖细胞的优点。随着基因编辑技术不断发展,靶向修复患者iPSCs从而治疗遗传疾病已成为可能。

关 键 词：诱导多能干细胞 遗传性血液病 基因编辑 

分 类 号：R318.5[医药卫生—生物医学工程]