选择性S1P_1激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究  

作　　者：黄波[1] 周玉静[1] 郭枫[1] 肖丽丽[1] 赵春娜[1] 李林[1] 张丽丽[1] 

机构地区：[1]大庆油田总医院消化内科,163001

出　　处：《中国实用医药》2018年第26期196-197,共2页China Practical Medicine

基　　金：鞘氨醇-1-磷酸(S1P)在胃癌中作用的研究(项目编号:zdy-2017-68)

摘　　要：目的探讨分析选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(S1P_1)激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究。方法 28只产生异种移植小鼠模型,使用SEW-2871进行预处理,采用选择性S1P_1激动剂激活S1P_1信号传导,并利用流式细胞术分析分离肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),使用定量实时聚合酶链式反应评估肿瘤细胞的趋化因子表达,使用Transwell小室评估骨髓来源抑制性细胞(MDSC)迁移。分析选择性S1P_1激动剂在肿瘤细胞中趋化因子的表达,评价选择性S1P_1激动剂对SEW-2871胃癌细胞的生物学调控作用。结果 SEW-2871处理的小鼠细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤功能受损,与处理前的小鼠模型相比抗肿瘤的作用要弱,但经过S1P_1特异性激动剂对T淋巴细胞抗肿瘤的调控作用,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)0.1~2.5μmol/L作用于T淋巴细胞6.0 h,可促进细胞活化,且呈现量效关系,在S1P 1.0μmol/L剂量时作用效果达到峰值。对小鼠模型在使用S1P_1特异性激动剂前,T淋巴细胞受损的比例为32.8%,在使用S1P 1.0μmol/L预处理细2.0 h后,T淋巴细胞受损的比例下降到了14.6%。结论 S1P_1激动剂可以促进细胞存活,提高TIL的抗肿瘤功能。

关 键 词：胃癌 鞘氨醇-1-磷酸1型受体 骨髓来源抑制性细胞 微环境 免疫抑制 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]