儿童Bartter综合征合并肾小球硬化肾功能衰竭1例报告  

Bartter syndrome combined with glomerulosclerosis and renal failure in children:A report of 1 case

作　　者：张海婷 罗钢[1] 姜红[1] 张菁[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院儿科,辽宁沈阳110001

出　　处：《中国实用儿科杂志》2018年第10期815-816,共2页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：Bartter综合征是一种以常染色体隐性遗传为主的肾小管功能异常疾病,临床少见。主要发病机制为低钾血症、代谢性碱中毒、肾素-血管紧张素-醛固酮系统及前列腺素系统激活为主,低血压或血压正常为主要临床要点。目前认为与钾离子通道基因突变有关[1]。该病预后较差,合并肾功能改变的预后更差,现报道笔者医院收治的1例合并肾小球硬化、肾功能衰竭,并行肾活检和基因检测的Bartter综合征。

关 键 词：BARTTER综合征 低钾血症 低氯血症 代谢性碱中毒 儿童 肾小球硬化 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]