自身免疫性肝病并发自身免疫性甲状腺病的诊治特点  

作　　者：田佳骏 郭晓培 周璐[1] 王邦茂[1] 张洁[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院消化内科,300052

出　　处：《中华消化杂志》2018年第10期718-720,共3页Chinese Journal of Digestion

基　　金：国家自然科学基金面上项目（81470834）;天晴肝病研究基金（TQGB20140193）

摘　　要：自身免疫性肝病（autoimmune liver disease，AILD）是一组因免疫系统过度激活从而出现肝功能异常及相应临床综合征的疾病，主要包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）、原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，PBC）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）。此外，部分AILD在具有AIH特征的同时又表现出符合PBC或PSC的临床和病理学特征，被称为重叠综合征（overlap syndrome，OS）。临床实践中发现AILD患者常伴有甲状腺功能异常病史，其中又以自身免疫性甲状腺病（autoimmune thyroid disease，AITD）最为常见。而在1999年的AIH积分诊断系统中，合并其他自身免疫病的AITD患者应加2分，因此探讨AILD和AITD的关系对AILD诊断和治疗的意义重大。本研究综述了AILD并发AITD的研究进展和诊治特点，以帮助临床医师合理决策。

关 键 词：自身免疫性甲状腺病 自身免疫性肝病 原发性硬化性胆管炎 诊治 并发 自身免疫性肝炎 甲状腺功能异常 AILD 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统] R581[医药卫生—内科学]