外阴阴道血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特点  

作　　者：陈建欧[1] 李丽燕[1] 方燕 

机构地区：[1]温州市中医院,浙江温州325000

出　　处：《浙江实用医学》2018年第5期358-360,共3页Zhejiang Practical Medicine

摘　　要：目的观察并分析外阴阴道血管肌纤维母细胞发病年龄38-60岁。瘤(AMF)的临床病理特点。方法收集5例外阴阴道AMF,观察其临床病理和免疫组化染色特点。结果 5例肿瘤最大长径1.4~4.7cm(中位数2.5cm)。镜下观察肿瘤界限清楚,2例可见完整的包膜,由梭形和上皮样瘤细胞呈索状和小巢状外绕小至中等的血管排列,核异型性轻微,核分裂像0-2个/50个高倍镜视野,间质疏松水肿,可见不同数量的肥大细胞浸润。免疫组化染色:5例瘤细胞均弥漫表达ER、PR,4例表达结蛋白,3例表达bcl-2,1例分别局灶表达CD34和平滑肌肌动蛋白。5例肿瘤随访13~89个月(中位时间48个月),均未见复发和转移。结论外阴阴道AMF是一种少见的良性软组织肿瘤,具有激素依赖性,组织学观察联合免疫组化染色有助于其诊断和鉴别诊断。

关 键 词：血管肌纤维母细胞瘤 外阴 阴道 鉴别诊断 

分 类 号：R737.35[医药卫生—肿瘤]