嗜铬细胞瘤危象救治相关病例分析  

作　　者：高鹏 段亚伟 陈华[1] 肖宇杨 刘东霞[1] 韩玉平[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院心血管内科,河北石家庄050051

出　　处：《河北医科大学学报》2018年第12期1479-1483,共5页Journal of Hebei Medical University

摘　　要：嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PC）即主要来源于肾上腺髓质嗜铬组织的可分泌儿茶酚胺（catecholamine,CA）类激素的神经内分泌肿瘤,典型临床症状为高血压、头痛、心悸、大汗。当瘤体释放大量CA入血严重影响血流动力学稳定、并造成器官功能障碍时,即发生嗜铬细胞瘤危象（pheochromocytoma crisis,PCC）。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 儿茶酚胺类 病例报告 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]