重症肌无力的免疫发病机制研究  

作　　者：栗爽 付锦[1] 杨丹[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,黑龙江150081

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2018年第12期790-792,799,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：国家自然科学基金(81400982)

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种以易感基因和环境因素为基础的T细胞介导和B细胞依赖的自身免疫病.该病的免疫发病机制特征包括遗传倾向、环境因素、T细胞和B细胞的协同作用、辅助性T1（Th1）/Th2/Th17/调节性T细胞的失衡、细胞因子和抗体分泌的异常以及补体系统的激活等;炎症细胞方面,包括B细胞和巨噬细胞,常浸润胸腺.本文综述了MG自身免疫发病机制.

关 键 词：免疫发病机制 重症肌无力 T细胞介导 调节性T细胞 环境因素 自身免疫病 B细胞 遗传倾向 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]