改良原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞  

作　　者：陈钟[1] 丁义涛[2] 

机构地区：[1]南通医学院附属医院普外科,江苏省南通市226001 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科,江苏省南京市210008

出　　处：《世界华人消化杂志》2002年第9期1093-1093,共1页World Chinese Journal of Digestology

基　　金：江苏省卫生厅重点发展项目基金资助课题;No.BQ200020

摘　　要：目的:建立改良原位胶原酶循环肝灌注猪肝细胞分离方法方法:猪门静脉插管,分别用D-Hanks液和胶原酶循环原位肝灌注分离猪肝细胞,分离后的肝细胞以5×108/L-1培养,观察分离和培养7d的肝细胞产量、活率和蛋白质、葡萄糖合成功能、G-6Pase活性、安定转化功能和LDH漏出量.结果:分离获得的肝细胞总量为5.2×107/g肝组织,肝细胞活率98.7%,培养7Dk保持稳定.安定转化功能在培养3d最强(安定浓度3d时为68±6pgcell-1);葡萄糖合成功能从1d时1.05±0.15nmolcell-1下降到3d时0.74±009nmolcell-1G-6-Pase活性从0d时1871±282zmolcell1下降到1d时1218±218zmolcell-1,然后维持在较低水平;LDH漏出量在3d较高.结论:改良原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞.

关 键 词：改良原位胶原酶循环肝灌注法 猪肝细胞 细胞分离 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]