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出 处:《同位素》2002年第3期148-150,共3页Journal of Isotopes
基 金:国家自然科学基金资助项目(39470389)
摘 要:采用微观放射自显影示踪法探讨了153Sm-EDTMP在不同照射时间间隔进入骨肉瘤细胞的过程,及其在瘤细胞中的滞留动态。结果表明:153Sm-EDTMP首先向骨肉瘤细胞呈亲膜性积聚,随后透过骨肉瘤细胞膜,进入瘤细胞内;也可被瘤细胞吞噬进入细胞内,以吞噬小体形式沉积;在呈现凋亡形态的骨肉瘤细胞中,153Sm-EDTMP可在膜包裹着的凋亡小体中呈现。因此,153Sm-EDTMP内照射进入骨肉瘤时所诱发的瘤细胞凋亡,是153Sm-EDTMP能透入瘤细胞膜,以及被瘤细胞吞噬进入瘤细胞中沉积所致。The dynamic process of 153SmEDTMP entering into bone tumor cells and its behavior characteristic in osteosarcoma cells are studied by microautoradiographic tracing. The results show that 153SmEDTMP condense on membrane of osteosarcoma cells at first, then infiltrate through cell membrane or phagocytized by osteosarcoma cells and distributed in the form of phagosomes. In apoptotic osteosarcoma cells 153SmEDTMP could be observed in the membranebounded apoptotic bodies. So, the progression of apoptosis in osteosarcoma cells induced by 153SmEDTMP is dependent on the infiltration and phagocytosis of 153SmEDTMP through cell membrane.
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