3-苄基苯乙酮的合成改进  

Improved synthesis of 3-benzylacetophone

作　　者：余红霞[1] 郭峰[2] 陈芬儿[3] 

机构地区：[1]武汉化工学院制药系,湖北武汉430073 [2]湖北工学院化工系,湖北武汉430068 [3]复旦大学化学系,上海200433

出　　处：《武汉化工学院学报》2002年第3期17-18,共2页Journal of Wuhan Institute of Chemical Technology

摘　　要：以间甲基苯甲酸为原料 ,通过 Friedel Crafts反应 ,氧化 ,还原 ,氯化反应得到 3苄基苯甲酰氯 ( 6 ) ,6然后与丙二酸二乙酯乙醇镁经酰化 ,水解 ,脱羧三步一锅合成 3苄基苯乙酮 ,总收率为 4 3.2 % .Benzylacetophenone was synthesized by condensation,hydrolysis,decarboxylation in one pot of 3benzylbenzoyl chloride(6) with magnesium ethylate of diethyl malonate.6 was obtained from pmethylbenzoic acid via FriedalCrafts reaction with benzene,then oxidation,reduction,chlorination,the overall yield is about 43.2%.

关 键 词：3-苄基苯乙酮 合成 改进 FRIEDEL-CRAFTS反应 氧化 还原 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学]