余红霞

作品数：14被引量：50H指数：4
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供职机构：武汉化工学院化工与制药学院制药工程系更多>>
发文主题：饲料添加剂催化剂5-羟色胺合成路线图解格氏反应更多>>
发文领域：化学工程医药卫生农业科学理学更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《化学试剂》《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》更多>>
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DL-丝氨酸的合成研究被引量：2
《化学试剂》2005年第3期186-186,共1页余红霞 郭峰 
关键词：合成研究 合成路线 化学合成法 丝氨酸 前体 发酵法 提取法 DL 药品 生化试剂 
N,N-二甲基甘氨酸的合成研究被引量：2
《天津化工》2004年第4期38-39,共2页余红霞 郭峰 
本文报道了合成N,N-二甲基甘氨酸的新方法。以甘氨酸为原料,Pd/C为催化剂,采用常温常压氢化方法,产物收率达95%。
关键词：N N-二甲基甘氨酸 合成 氢解 
2-氰基-4′-甲基联苯的合成研究被引量：4
《精细化工中间体》2003年第6期40-40,48,共2页余红霞 
以溴化亚铜为催化剂,将邻苯甲腈与对溴甲苯偶联制备了合成沙坦类药物的关键中间体2 氰基 4′ 甲基联苯,收率50%。
关键词：2-氰基-4’-甲基联苯 合成 溴化亚铜 
西酞普兰合成路线图解被引量：14
《中国医药工业杂志》2003年第10期535-536,共2页余红霞 郭峰 
关键词：西酞普兰 合成路线 5-羟色胺 格氏反应 取代反应 抗抑郁药 
酮基布洛芬的合成方法改进被引量：3
《中国药物化学杂志》2003年第2期97-98,101,共3页余红霞 郭峰 陈芬儿 
目的合成酮基布洛芬 ,提高产品纯度。方法以 3 苄基苯乙酮为原料 ,通过Darzens缩合 ,氧化合成目标物。结果与结论以 3 苄基苯乙酮计算 ,总收率约 64 % ,产品纯度为 99 8%。并通过红外吸收光谱 (IR)、质谱 (MS)确证了目标物的结构。该...
关键词：药物化学 工艺改进 Darzens缩合 酮基布洛芬 非甾体消炎药 
1-甲氨基蒽醌的合成
《染料与染色》2003年第1期54-54,共1页余红霞 郭峰 
本文以1-氨基蒽醌和1-硝基蒽醌为原料合成1-甲氨基蒽醌.通过优化合成条件,使1-甲氨基蒽醌的收率达到95%(文献收率88.5%),其反应式如下:
关键词：1-甲氨基蒽醌 合成 收率 催化剂 氧化钙 
乙苯甲喹唑啉酮盐酸盐合成方法的改进被引量：1
《武汉化工学院学报》2002年第4期13-14,共2页余红霞 郭峰 徐雄立 
以邻乙酰氨基苯甲酸为原料 ,在POCl3作用下与 2乙基苯胺缩合得 3 (2乙基苯基 ) 2甲基 4(3H)喹唑啉酮盐酸盐 .其条件为 :以甲苯为溶剂 ,邻乙酰氨基苯甲酸与 2乙基苯胺摩尔比为 1∶1 ,反应时间3h,产物收率为 80 % .
关键词：3-(2-乙基苯基)-2-甲基-4-(3H)-喹唑酮盐酸盐 缩合 成盐 合成方法 改进 
3-苄基苯乙酮的合成改进被引量：1
《武汉化工学院学报》2002年第3期17-18,共2页余红霞 郭峰 陈芬儿 
以间甲基苯甲酸为原料 ,通过 Friedel Crafts反应 ,氧化 ,还原 ,氯化反应得到 3苄基苯甲酰氯 ( 6 ) ,6然后与丙二酸二乙酯乙醇镁经酰化 ,水解 ,脱羧三步一锅合成 3苄基苯乙酮 ,总收率为 4 3.2 % .
关键词：3-苄基苯乙酮 合成 改进 FRIEDEL-CRAFTS反应 氧化 还原 
5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮合成方法改进被引量：5
《中国药物化学杂志》2002年第6期352-353,共2页余红霞 郭峰 
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,经硝化、还原、溴代等步骤 ,合成 5 溴异苯并呋喃 1(3H) 酮 ,总收率为 4 0 % (以邻苯二甲酰亚胺计 ) ,纯度达 99 6 %。
关键词：合成方法 5-溴异苯并呋喃-1-酮 硝化 还原 溴代 
二甲硝咪唑盐的合成研究被引量：2
《中国兽药杂志》2001年第4期23-25,共3页刘永琼 余红霞 邹军 李华枝 
本文报道以简便易行的方法合成水溶性二甲硝咪唑盐 ,收率高达 95%以上 。
关键词：二甲硝咪唑 水溶性盐 合成 饲料添加剂 驱虫药物 
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