汉防己碱与1,6-二磷酸果糖对兴奋性氨基酸所致突触体内游离钙浓度升高的影响  

Effects of tetrandrine and fructose-1,6-diphosphate on the elevated intrasynaptosomal [Ca^2+]_i induced by excitatory amino acids

作　　者：董志[1] 周岐新[1] 薛春生[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药理学教研室,重庆400016

出　　处：《中国病理生理杂志》2002年第9期1062-1065,共4页Chinese Journal of Pathophysiology

基　　金：四川省科委基金资助项目

摘　　要：目的 :研究汉防己碱 (Tet)与 1,6 -二磷酸果糖 (FDP)对兴奋性氨基酸 (EAA)诱导的突触体内游离钙浓度升高的影响。方法 :制备大鼠脑突触体 ,以荧光法测定突触体内游离钙浓度 ;加入谷氨酸 (Glu ,10 0 μmol·L-1) ,天冬氨酸 (Asp ,10 0 μmol·L-1) ,N -甲基 -D -天冬氨酸 (NMDA ,10 0 μmol·L-1)及Glu +Asp(5 0 μmol·L-1+5 0 μmol·L-1)后 ,测定突触体内游离钙浓度的变化 ;提前给予Tet (10、30、6 0 μmol·L-1) ,FDP (15、30、75、15 0 μmol·L-1) ,MK - 80 1(10、2 0 μmol·L-1)及Tet+FDP(10 +15 ,30 +30 μmol·L-1)预孵 ,再加入上述浓度的Glu、Asp、NMDA及Glu +Asp ,观察突触体内游离钙浓度的变化。结果 :Glu、Asp、NMDA及Glu +Asp均呈剂量依赖性升高突触体内游离钙浓度 ,提前给予不同浓度的Tet、FDP、MK - 80 1及Tet+FDP ,均可使突触体内游离钙浓度呈剂量依赖性降低 ,且以Tet+FDP的作用最明显。结论 :Tet与FPD可显著抑制EAA诱导的突触体内游离钙浓度的升高 ,这可能是二者保护缺血脑细胞的作用机制之一。Tet与FDP联合应用可能对缺血脑细胞有更强的保护作用。AIM: To study the effects of tetrandrine(Tet) and fructose-1,6-diphosphate(FDP) on the elevated intrasynaptosomal [Ca 2+ ] i induced by excitatory amino acids (EAA). METHODS: A rapid method for preparing synaptosomes was used, and intrasynaptosomal free calcium ([Ca 2+ ] i) was measured by using the fluorescent indicator quin-2. RESULTS: L-glutamate (Glu, 100 μmol/L), aspartate (Asp, 100 μmol·L -1 ), N-methy1-D-aspartate (100 μmol/L) and Glu (50 μmol/L) plus Asp (50 μmol/L) all elevated intrasynaptosomal [Ca 2+ ] i in a dose-dependent manner. Pretreatment with Tet (10,30,60 μmol/L) , FDP (15, 30, 75, 150 μmol/L), MK-801 (10, 20 μmol/L) and Tet (15, 30 μmol/L) plus FDP(15, 30 μmol/L) all attenuated the increase in intrasynaptosomal [Ca 2+ ] i induced by EAAs mentioned as above in a dose-dependent manner, and the effect of Tet plus FDP was most significant. CONCLUSION: Both Tet and FDP inhibited a rise in intrasynaptosomal [Ca 2+ ] i induced by EAAs, which may be one of mechanisms that Tet and FDP pretect cerebral tissues against ischemia injury.

关 键 词：汉防己碱 1 6-二磷酸果糖 脑缺血 氨基酸类 钙 突触体 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]