儿童肾上腺皮质癌2例报道附文献复习  

作　　者：关会会 李彦珊[1] 孙岩峰[1] 苗丽霞[1] 袁海莲[1] 赵扬[1] 刘秋玲[1] 张向兰[1] 

机构地区：[1]武警总医院儿科,北京100039

出　　处：《中华灾害救援医学》2017年第3期177-178,共2页Chinese Journal of Disaster Medicine

摘　　要：肾上腺皮质癌（Adrenocorticalcarcinoma，ACC）是起源于肾上腺皮质细胞的一种罕见高度恶性肿瘤，除神经细胞瘤外，婴幼儿肾上腺肿瘤相当罕见。国外报道，肾上腺皮质肿瘤（Adrenocorticaltumors，ACT）占20岁以下所有恶性肿瘤的0.2%[1]。ACC每年每百万人新发1.5例，恶性程度高，预后差，5年无病生存率为54.0%[2]。笔者报道所在科室确诊的2例小儿ACC，并阅读相关文献，对儿童ACC的临床特征、诊断、治疗及预后进行报告。

关 键 词：肾上腺皮质癌 儿童 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]