呼吸系统炎症性肌纤维母细胞瘤的诊断与治疗  

作　　者：张鑫[1] 郭志华[1] 李京沛[1] 黄伟哲 

机构地区：[1]广州医科大学附属第一医院胸外科,510120 [2]汕头大学医学院胸外科

出　　处：《中国现代药物应用》2017年第19期37-39,共3页Chinese Journal of Modern Drug Application

摘　　要：目的探讨呼吸系统炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病因、临床诊断治疗方法及预后,提高对本病的认识。方法回顾性分析19例呼吸系统IMT患者的临床资料,总结诊断及治疗方法 ,观察预后情况。结果经手术治疗患者术后均平稳恢复,病理检查均未发现淋巴结转移;所有患者均随访,随访时间6个月~6年,无肿瘤复发或转移征象。2例患者确诊时已是晚期,保守治疗,随访2年内死亡。19例患者经穿刺活检或术后病理及免疫组化检查均符合IMT、Vimentin均为阳性、平滑肌肌动蛋白(SMA)有15例为阳性(15/19)、ALK基因阳性有8例(8/19)。结论呼吸系统IMT是少见的低度恶性肿瘤,明确诊断主要依靠病理及免疫组化检查;治疗以手术切除为主,少数晚期患者可辅以化疗或靶向治疗。

关 键 词：炎症性肌纤维母细胞瘤 呼吸系统 外科手术 

分 类 号：R734[医药卫生—肿瘤]