7例神经白塞氏病临床和影像特点分析  

作　　者：魏玉桢[1] 刘永红[1] 周安娜[1] 赵琳[1] 李昕頔 刘翕然 张星虎[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经感染与免疫科,100050

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2017年第5期369-371,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：白塞病(Behcet disease,BD)是一种慢性全身性血管炎症性疾病,好发年龄16~40岁,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及神经系统、消化道、关节等器官[1]。神经系统受累称神经白塞病(neuro Behcet disease,NBD),约占BD的9 4%,是该病致残和死亡的主要原因之一[2]。本文通过对7例NBD患者的临床表现及MRI特点进行总结归纳,旨在为临床诊断提供依据。1对象和方法1.1对象收集2011 11—2016 11首都医科大学附属北京天坛医院神经感染免疫科收治的NBD患者7例。患者满足国际BD研究小组制定的NBD确诊标准[3],即满足以下全部3条:(1)满足1990年国际研究组制定的BD诊断标准[4];(2)由BD引起的神经系统症状(存在客观体征),影像学和/或脑脊液检查存在相关或典型异常表现;(3)除外其他原因。

关 键 词：贝赫切特综合征 临床表现 影像学 

分 类 号：R747.9[医药卫生—神经病学与精神病学]