胎儿多发小肠闭锁和狭窄合并肠重复畸形1例MRI诊断并文献复习  

作　　者：杨朝湘[1] 张宴[2] 肖尚杰[3] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院放射科,广东广州510010 [2]广东省妇幼保健院病理科,广东广州510010 [3]广东省妇幼保健院新生儿外科,广东广州510010

出　　处：《中国产前诊断杂志（电子版）》2017年第4期58-60,共3页Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)

摘　　要：先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia,CIA)与先天性肠狭窄(congenital intestinal stenosis,CIS)是胎儿期引发肠梗阻的最常见原因之一,以CIA多见,最常见发生部位为回肠。大多数胎儿CIA为单发,两处及两处以上的多发性CIA和CIS较为少见。而多发CIA和CIS又合并肠重复畸形则更为少见。我们现有经产后手术病理证实,并有产前MRI资料的胎儿多发CIA和CIS合并肠重复畸形病例1例。经查文献,目前国内外尚未见有类似的产前病例报道。

关 键 词：先天性肠狭窄 肠重复畸形 MRI诊断 文献复习 胎儿期 多发性 小肠闭锁 先天性肠闭锁 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]