伴感觉平面的脊髓亚急性联合变性患者临床分析  

作　　者：胡晓琴[1] 查运红[1] 宋承伟[1] 吴慧文 付楠良[1] 严明敏[1] 

机构地区：[1]宜昌市第一人民医院神经内科,湖北宜昌443000

出　　处：《中华危重症医学杂志（电子版）》2017年第6期401-403,共3页Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition

摘　　要：脊髓亚急性联合变性(subacute combined degenetation,SCD)是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,其临床表现主要为脊髓后索损害如深感觉障碍、感觉性共济失调,锥体束病变如痉挛性轻截瘫以及合并周围神经受损,血清维生素B12浓度减少,因此又被称为维生素B12缺乏症。SCD多在中年后起病,男女发病无明显差异,呈亚急性或慢性病程,病情逐渐发展,多数患者出现神经症状前有贫血表现,部分患者神经症状可早于贫血[1]。临床上很多病例不典型,容易误诊。现就宜昌市第一人民医院神经内科收治的1例不典型脊髓亚急性联合变性患者进行临床分析,报告如下。

关 键 词：脊髓亚急性联合变性 临床分析 维生素B12缺乏症 患者 感觉平面 神经系统变性疾病 宜昌市第一人民医院 感觉性共济失调 

分 类 号：R744.6[医药卫生—神经病学与精神病学]