急性淋巴细胞白血病伴嗜酸细胞增多1例报告——附文献复习  

作　　者：彭敏 邹琳清[2] 宋国齐[1,2] 

机构地区：[1]南通大学附属医院血液科,南通226001 [2]南通大学医学院

出　　处：《南通大学学报（医学版）》2017年第6期545-547,共3页Journal of Nantong University(Medical sciences)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81770214);中国博士后科学基金资助项目(2016M601869);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(201610304029);南通大学博士启动基金项目

摘　　要：目的 :通过对急性淋巴细胞白血病伴嗜酸细胞增多(acute lymphocytic leukemia with eosinophilia,ALL/EO)1例报告并进行文献回顾,以提高对ALL/EO的临床表现、疾病进展、及实验结果演进过程的认识。方法:报道1例ALL/EO患者,并复习文献,总结该病临床及实验室检查特点。结果:患者以发热、弥漫性肌肉疼痛、皮疹、咳嗽起病,骨髓活检:骨髓增生活跃,嗜酸细胞增多,原始淋巴细胞弥散性浸润。骨髓免疫分型:成熟淋巴细胞2.88%,嗜酸细胞增多41.72%,原始细胞42.54%。CD5(-)/CD7(-)、CD10(+)/CD19(+)、HLA-DR(+)/CD11b(-)、CD34(-)/CD33(+)、CD13(-)/CD117(-)、CD14(-)/CD56(-)、CD22(+)/CD20(-)和MPO(-)/CD79α(+)。骨髓染色体分析(共20个):46,XY,正常染色体核型。双色FISH:BCR/ABL、TEL/AML1、MYC、E2A、MLL、P16、5号和14全染色体涂染探针均为阴性。使用DVLP方案治疗,2周后死于多器官功能衰竭。结论:ALL/EO罕见,具有独特的临床及实验学特征,疾病进展快,预后恶劣;增进对该疾病的认识有助于正确诊断及尽早治疗,尽可能减少误诊误治。

关 键 词：白血病 淋巴细胞 急性 嗜酸细胞增多 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]