放射性^(125)I粒子联合塞来昔布对人胃癌裸鼠移植瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制  

作　　者：方静[1] 向梅 向桂玲 姚遥[3] 

机构地区：[1]青岛大学医学院,山东青岛266003 [2]荆州市医疗事故技术鉴定办公室 [3]武汉大学人民医院

出　　处：《山东医药》2018年第9期44-46,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨^(125)I放射性粒子联合塞来昔布对人胃癌MKN45裸鼠移植瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法选用人胃癌MKN45细胞构建人胃癌裸鼠移植瘤模型,按随机数字表法将48只裸鼠分为对照组、塞来昔布组、粒子植入组和联合治疗组,每组12只。对照组植入不含放射活性的"冷粒子",塞来昔布组^(125)I粒子植入开始给予塞来昔布,粒子植入组植入放射活性为0.6 m Ci的^(125)I粒子,联合治疗组植入放射活度为0.6m Ci的^(125)I粒子同时给予塞来昔布联合治疗,治疗30 d后,测量移植瘤大小,处死裸鼠并称取瘤重。采用免疫组化法检测瘤组织增殖相关蛋白(Ki-67)表达;TUNEL法观察瘤细胞凋亡;RT-PCR法检测瘤组织中Caspase-8、Bax mRNA表达。结果治疗30 d时,塞来昔布组、粒子植入组、联合治疗组肿瘤体积和瘤重均小于对照组(P均<0.05);各组抑瘤率分别为19.9%、45.3%、61.3%,组间两两比较,P均<0.05。对照组、塞来昔布组、粒子植入组、联合治疗组的增殖指数依次下降、凋亡指数依次上升,组间两两比较,P均<0.05;各组肿瘤组织Caspase-8、Bax mRNA表达量依次上升,组间两两比较,P均<0.05。结论放射性^(125)I植入联合塞来昔布可抑制MKN45裸鼠胃癌移植瘤细胞增殖,促进凋亡;机制可能是协同下调肿瘤细胞Ki-67蛋白表达,上调瘤组织Caspase-8、Bax表达。

关 键 词：胃癌 125I粒子植入 塞来昔布 小鼠 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]