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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]华北理工大学附属开滦总医院,河北唐山063000
出 处:《山东医药》2018年第12期42-44,共3页Shandong Medical Journal
基 金:唐山市科技支撑项目(14130260B)
摘 要:目的探讨肌肽对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭、迁移及转移相关蛋白1(MTA1)表达的影响。方法将体外培养的MDA-MB-231细胞随机分为三组,分别为50 mmol/L肌肽组、100 mmol/L肌肽组与对照组,前两组分别以含终浓度为50、100 mmol/L肌肽的培养基培养,对照组常规培养基培养;培养24 h时采用细胞划痕实验检测划痕愈合率,采用细胞迁移及侵袭实验检测穿膜细胞数;实时荧光定量PCR法检测MTA1 mRNA表达,Western blotting法检测MTA1蛋白表达。结果对照组细胞划痕愈合率、迁移及侵袭穿膜细胞数均高于50、100 mmol/L肌肽组,50 mmol/L肌肽组均高于100 mmol/L肌肽组,组间比较P<0.05或<0.01。对照组MTA1mRNA和蛋白相对表达量均低于50、100 mmol/L肌肽组,50 mmol/L肌肽组均低于100 mmol/L肌肽组,组间比较P<0.05或<0.01。结论肌肽可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭,抑制MTA1表达可能是其作用机制。
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