耳前毛母质癌1例  被引量:1

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作  者:李伟[1] 肖乐强 雷雨晴 涂峻 付建华[1] 

机构地区:[1]南昌大学第一附属医院整形美容科,南昌330006

出  处:《南昌大学学报(医学版)》2018年第1期105-106,共2页Journal of Nanchang University:Medical Sciences

摘  要:毛母质癌(pilomatrical carcinoma,PC)是一种罕见的毛源性恶性肿瘤,来源于毛球的毛母质细胞,临床上罕见,极易误诊或漏诊。2017年3月,南昌大学第一附属医院收治1例颞部毛母质癌患者,现报告如下。1 临床资料患者男,44岁,入院前5个月发现左耳前无明显诱因出现一黄豆大小的皮下结节,无疼痛、无瘙痒,多次挤压后肿物破溃,近2月逐渐增大,局部皮肤明显隆起,蜡样,半透明状坏死样结节,局部浸润。在当地医院行抗炎治疗未见好转,2017年3月27日本院细针穿刺细胞学诊断:考虑基底细胞癌。患者一般情况可,精神、食欲、睡眠尚可,大小便正常,体质量无明显改变。体格检查:系统检查未见明显异常。专科检查:左耳前可见一直径约2 cm大小的类圆形肿物,隆起于皮肤约1 cm,暗红色,边界不清晰,表面破溃结痂,并有散在灰白色斑点分布(图1A);质硬,无压痛,活动度可,区域淋巴结未触及肿大。鼻咽+颅底增强CT:左耳前方皮下见类圆形软组织结节影隆起,边界清晰,内密度稍欠均匀,直径约为1.7 cm,增强扫描见较明显强化。鼻咽腔大小、形态正常,咽隐窝对称、清晰;鼻咽顶、后壁及侧壁软组织无增厚,密度未见明显异常。咽旁及咽后间隙对称、清晰。颅底骨质未见明显破坏。胸、全腹部CT均未见明显异常,全身骨扫描未见转移迹象。初步诊断:皮肤恶性肿瘤。

关 键 词:恶性肿瘤 毛母质癌 耳前 “风筝”皮瓣 

分 类 号:R730.261[医药卫生—肿瘤]

 

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