溶血病因系统分析在遗传性溶血性贫血诊断和鉴别中的应用价值  

作　　者：何永艳 

机构地区：[1]郑州儿童医院血液肿瘤科,河南郑州450000

出　　处：《中国现代医药杂志》2018年第4期55-57,共3页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：溶血性贫血包括遗传性贫血和获得性贫血[1]。遗传性溶血性贫血在临床较为常见[2]。现有研究多认为遗传性溶血性贫血系红细胞内在缺陷(包括红细胞膜缺陷、红细胞酶缺陷、珠蛋白异常等)引起的一种贫血[3]。不同溶血性贫血的临床指征较为相似,给正确诊断带来了极大困难[4]。根据红细胞寿命是否缩短等溶血指征可以准确的判断机体是否存在溶血,但是不能明确溶血的具体种类[5]。在溶血病因鉴别诊断中,需要采取相应的标准试验确诊,不仅加大了患者成本,而且标准试验容易受主客观环境的影响,特异性和灵敏度有待提高[6]。近年来,有学者提出了溶血病因系统分析策略'我院儿科基于相关报道,在临床中积极运用该策略,取得了较好效果,现报道如下。

关 键 词：遗传性溶血性贫血 遗传性贫血 贫血诊断 鉴别诊断 病因 红细胞膜缺陷 临床指征 系统 

分 类 号：R556.6[医药卫生—血液循环系统疾病]