检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张秋蓉[1] 徐敏[1] 黄琨[1] 曹静[1] 高峰[1] 吴晓[1]
机构地区:[1]张家港市第一人民医院血液内科,江苏张家港215600
出 处:《临床医药文献电子杂志》2018年第13期65-66,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature
摘 要:目的观察并分析利妥昔单抗在B细胞恶性肿瘤治疗中的输注相关反应,增加临床用药安全性。方法 42例患者接受利妥昔单抗治疗,利妥昔单抗375 mg/m^2,单药或者在联合化疗前一天静脉输注,21~28天为一疗程。结果 42例患者中,6例(14.3%)发生轻中度输注相关不良反应(IRRS),均在首次输注时发生,再次输注时未再有类似反应发生,1例发生药物过敏反应。高肿瘤负荷组与低肿瘤负荷组IRRS的发生率无统计学差异(P=0.068)。结论利妥昔单抗在B细胞恶性肿瘤中应用较为安全。输注前应用非甾体类、抗组胺类药物或糖皮质激素能有效预防IRRS的发生。肿瘤负荷跟IRRS的相关性仍需要进一步深入研究。
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