LncRNA CCAT1对结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制  

作　　者：甘兆义 贾秋红[1] 关航[1] 

机构地区：[1]贵港市人民医院,广西贵港537100

出　　处：《山东医药》2018年第24期40-42,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA CCAT1(LncRNA CCAT1)对体外培养结肠癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响及作用机制。方法体外培养结肠癌细胞系SW480及正常结肠上皮细胞系FHC,采用qRT-PCR法检测LncRNA CCAT1表达,结果显示结肠癌细胞中LncRNA CCAT1高表达。将对数生长期的SW480细胞随机分为CCAT1-siRNA组、Control-siRNA组和空白对照组,前两组分别转染LncRNA CCAT1-siRNA(抑制LncRNA CCAT1表达)及随机对照序列LncRNA CCAT1-NC,空白对照组常规培养。转染处理24 h结束时,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(OD450值),采用流式细胞术检测细胞凋亡能力,采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,采用Western blotting法检测E钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)表达。结果转染24 h结束时,三组继续培养48、72、96 h时CCAT1-siRNA组OD450值均低于Control-siRNA组及空白对照组(P均<0.05)。CCAT1-siRNA组细胞凋亡率为(14.3±1.5)%,Control-siRNA组为(3.5±0.8)%,组间比较P<0.01。CCAT1-siRNA组细胞划痕愈合率为(31.6±2.5)%,Control-siRNA组为(53.4±4.3)%,组间比较P<0.01。CCAT1-siRNA组Caspase-3相对表达量高于Control-siRNA组,E-cadherin、MMP-9相对表达量均低于Control-siRNA组(P均<0.01)。结论下调结肠癌细胞中LncRNA CCAT1表达可抑制细胞增殖、迁移,并诱导凋亡,其机制可能与下调MMP-9、E-cadherrin表达及上调Caspase-3表达有关。

关 键 词：结肠癌 长链非编码RNA CCAT1 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]