颞骨CT薄层扫描对感音神经性聋儿内耳畸形分型的诊断价值——基于358例感音神经性聋儿内耳畸形分型的调查  

作　　者：师天祥[1] 陆续玲 郝剑萍[1] 

机构地区：[1]甘肃省康复中心医院,甘肃兰州730000

出　　处：《卫生职业教育》2018年第14期154-155,共2页HEALTH VOCATIONAL EDUCATION

摘　　要：目的探讨颞骨CT对感音神经性聋儿内耳畸形分型及诊断的价值。方法对358例1~10岁先天性感音神经性聋儿进行颞骨CT薄层扫描,将其内耳发育情况按照解剖结构并参考Sennaroglu等[1]的分类方法进行研究。结果内耳畸形151例,畸形率为42.2%。151例内耳畸形中,耳蜗畸形者55例(占36.4%),前庭、半规管畸形者11例(占7.3%),内听道畸形者4例(占2.6%),前庭和耳蜗导水管畸形者81例(占53.6%)。将55例耳蜗畸形划分为以下5种类型:Mondini畸形34例,Michel畸形3例,耳蜗未发育(cochlear aplasia)4例,耳蜗发育不全(cochlear hypopiasia)6例,共同腔畸形(common cavity deformity)8例。结论颞骨CT薄层扫描对于感音神经性聋儿内耳畸形的分型研究具有较高的临床应用价值。

关 键 词：颞骨CT薄层扫描 感音神经性聋 内耳畸形 分型 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科] R816.96[医药卫生—临床医学]