AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习  

作　　者：蒋继浩 

机构地区：[1]滕州市中心人民医院神经内科,山东滕州277500

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2018年第9期832-834,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴性的患者体内可检测到髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoproeein,MOG)抗体。临床上少有报道AQP4抗体及MOG抗体均阳性的病例。本文介绍1例复发缓解型NMOSD患者,血液检查时发现AQP4抗体及MOG抗体均阳性并合并亚临床甲亢等自身免疫病。

关 键 词：抗体阴性 AQP4 甲状腺功能异常 双阳性 文献复习 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 亚临床甲亢 脱髓鞘性疾病 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]