肌萎缩侧索硬化的治疗研究进展  

作　　者：金平飞 丛树艳[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院神经内科,辽宁沈阳110000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2018年第9期856-858,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：肌萎缩侧索硬化是一种进行性加重的神经变性疾病,同时累及上、下运动神经元,其主要的临床表现是逐渐加重的肌无力和肌萎缩,直至呼吸衰竭而死亡。ALS根据临床特点分为延髓起病型和四肢起病型;延髓起病型出现呼吸衰竭早于四肢起病型,病情较重。目前由于病因不清,缺乏特异性治疗,ALS患者发病后的生存期限多在3~5 y。ALS可能的发病机制有基因缺陷、兴奋性氨基酸毒性、线粒体异常以及蛋白质稳态失调等,理论上讲每一种机制都可以作为ALS的治疗靶点。本文旨在对近年来ALS的相关治疗方案作以综述,以期延缓甚至逆转疾病进程来提高患者的生活质量以及延长生存期。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 特异性治疗 兴奋性氨基酸毒性 神经变性疾病 下运动神经元 呼吸衰竭 进行性加重 ALS 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]