丛状纤维组织细胞瘤3例临床病理分析  

作　　者：谢乐[1] 毛荣军[1] 杨克菲[1] 李少君[1] 韩福兰[1] 徐园园 

机构地区：[1]广东省佛山市中医院病理科,佛山528000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2018年第9期1039-1041,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：广东省佛山市十三五医学重点专科建设项目(FSZDZK135018)

摘　　要：目的探讨丛状纤维组织细胞瘤(plexform fiborhistiocytic tumor,PFHT)的临床病理特征。方法回顾性分析3例PFHT的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献。结果 PFHT好发于儿童及青少年,好发于肢体真皮深层及皮下,表现为丛状分布的多结节状肿物,镜下包含梭形纤维母细胞样细胞和单核组织细胞样细胞及多核巨细胞等三种成分。组织细胞样细胞及多核巨细胞表达CD68,梭形细胞表达SMA。结论 PFHT是一种罕见的中间交界性肿瘤,可复发和转移,结合临床特点、组织学形态及免疫表型可明确诊断。多分化潜能单核细胞可能与PFHT的发生相关。

关 键 词：软组织肿瘤 丛状纤维组织细胞瘤 临床病理 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]