感觉神经元中MrgC11和μ阿片受体的寡聚化增强吗啡的镇痛效果  

作　　者：He 王佳昕 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国疼痛医学杂志》2018年第9期652-652,共1页Chinese Journal of Pain Medicine

摘　　要：μ阿片受体(MOR)的激动剂吗啡是治疗急性痛和慢性痛主要的镇痛药物。吗啡的镇痛作用主要是由表达在背根神经节(DRG)和三叉神经节初级感觉神经元上的MOR介导。研究表明，G蛋白偶联受体(GPCRs)与MOR形成的异聚复合体，可以作为新的治疗疼痛靶点且具有较少的副作用。而MrgC作为GPCRs相关的一种亚型C，大多数表达于DRG的小直径神经元上，当激活MrgC时可以发挥镇痛作用。研究者探讨MrgC11通过调节MOR增强吗啡镇痛作用的机制。研究发现：（1）MrgC11和MOR在DRG神经元中大量共表达，并形成异源复合物。MrgC11通过其C端结构域(CTD)与MOR发生相互作用。在细胞水平进一步证明，人体中存在的与MrgC具有同源性的MrgX1和MOR也能形成异聚体复合物。

关 键 词：初级感觉神经元 Μ阿片受体 吗啡 镇痛效果 DRG神经元 G蛋白偶联受体 镇痛作用 MOR 

分 类 号：R402[医药卫生—临床医学]