清开灵注射液内毒素检查法的可行性研究  

作　　者：王继兵 陈君 

机构地区：[1]湖北省襄阳市谷城县庙滩中心卫生院,湖北襄阳441721 [2]湖北省襄阳市食品药品检验所,湖北襄阳441021

出　　处：《中国医药指南》2018年第28期36-37,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的验证清开灵注射液用细菌内毒素检查法的可行性。方法按中国药典2015年版四部1143细菌内毒素检查法和1142热原检查法进行试验。结果该注射液稀释一定倍数后检测结果与热原检查法检测结果相同。结论清开灵注射液经过30倍稀释,去除对细菌内毒素检查法的干扰后,可采用细菌内毒素检查法(凝胶法)进行细菌内毒素检查代替热原检查法。

关 键 词：清开灵注射液 细菌内毒素检查 干扰试验 

分 类 号：R283[医药卫生—中药学]